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四臂聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺,4-Arm PEG-DSPE

4-arm polyethylene glycol-distearoylphosphatidylethanolamine

别称: DSPE-四臂 PEG
CAS号: N/A 产品货号: JY0301010105
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、DMF、甲醇等有机溶剂​
性状: 白色至类白色固体粉末​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
4-Arm PEG-DSPE 是一种四臂星形聚乙二醇衍生物,其分子结构由中心核辐射状延伸出四条聚乙二醇链,每条链末端均共价连接DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)基团。该结构设计实现了聚乙二醇的亲水性与磷脂的两亲性协同作用,在生物医学领域展现出独特的应用价值,尤其适用于纳米药物递送系统和基因载体的构建。

多臂结构特征赋予分子高效的反应活性,四个末端位点可同时参与偶联反应,相比线性PEG衍生物显著提升与生物分子或材料表面的结合效率,满足多价态靶向修饰需求。聚乙二醇链段提供优异的亲水性生物相容性,能有效降低纳米颗粒的免疫原性,减少血浆蛋白非特异性吸附,避免被网状内皮系统快速清除,从而延长体内循环时间。

DSPE基团作为磷脂组件,具有两亲性分子结构:亲水的磷脂酰乙醇胺头部与疏水的二硬脂酰基尾部。这种特性使其在水溶液中可自发组装形成脂质体胶束等纳米载体结构,通过调节DSPE与辅助脂质的摩尔比例,可精确调控纳米颗粒的粒径分布、表面电位及胶体稳定性。

该衍生物在纳米药物递送系统中,可通过插入式修饰增强脂质体的结构稳定性,同时利用聚乙二醇链的空间位阻效应实现长循环特性;在基因递送领域,其多臂末端可便捷偶联靶向配体(如肽段、抗体片段),提升载体对特定细胞的识别与内化效率。此外,PEG链段的柔性骨架能缓解纳米颗粒的细胞毒性,DSPE的膜融合特性则有助于促进负载药物在靶细胞内的释放,实现治疗效果的优化。
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