DBCO-PEG6-DBCO 是一种具备双点击反应活性与长链柔性的多功能交联试剂,其分子结构由两个二苯并环辛炔(DBCO)活性基团通过六聚乙二醇(PEG6)链连接构成,凭借“双端反应-长链柔性-高生物相容性”的独特性能,成为生物医学领域复杂交联与准确偶联研究的关键工具。
分子设计核心优势在于两端的 DBCO 基团保留无铜点击反应核心特性,可在生理温度(37℃)、中性 pH(7.0-8.5)条件下,通过环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC),与叠氮化物快速形成稳定三唑键,无需铜催化剂,避免金属离子对生物分子活性的破坏。六聚乙二醇(PEG6)链作为连接臂,不仅继承了 PEG 的亲水性与生物相容性,明显提升试剂水溶性与体内循环稳定性,更以约 2.0nm 的长度提供充足空间柔性与距离,完美适配远距离双靶点偶联场景,同时减少大分子交联时的空间位阻。相比短链同类物(如 PEG4、PEG5),DBCO-PEG6-DBCO 的额外乙二醇单元进一步增强水溶性与链段柔性,在疏松材料修饰、PROTAC 长链连接桥等场景中优势更突出。
产品需在-20℃避光干燥环境中储存,分装为小份可防止反复冻融导致的活性下降,按规范储存可长期保持反应活性。
应用中,其长链优势适配多元需求:用于生物分子修饰时,可实现远距离靶点的稳定桥接,不干扰分子天然构象;用于材料制备时,能构建高柔性水凝胶,模拟细胞外基质动态特性;用于药物研发时,可优化PROTAC 分子的降解活性与ADC的药代动力学性能。无论是基础科研中的分子互作研究,还是应用研发中的功能材料与药物构建,该试剂都能提供 efficient、特异且温和的化学连接解决方案。