DBCO-PEG9-DBCO 是一种高性能交联试剂,其核心结构由两个二苯并环辛炔(DBCO)活性基团通过九聚乙二醇(PEG9)链连接构成,具备双点击反应活性与中长链柔性优势,凭借“双端efficient反应-中长链柔性-超高生物相容性”的三重特性,成为生物医学领域复杂交联与准确偶联研究的关键工具。
两个 DBCO 基团赋予该试剂无铜点击反应的核心优势,可在生理温度(37℃)、中性 pH(7.0-8.5)条件下,通过环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)与叠氮化物快速形成稳定三唑键,无需铜催化剂,有效避免金属离子对生物分子活性的破坏。九聚乙二醇(PEG9)链作为连接臂,不仅继承了 PEG 的亲水性与生物相容性,更以约 2.9nm 的链长提供充足空间距离与高柔性,既能适配中远距离双靶点偶联,又可避免过长链导致的构象紊乱,完美平衡空间位阻与连接稳定性。相比短链同类物(如 PEG6、PEG8),DBCO-PEG9-DBCO 的额外乙二醇单元进一步增强了水溶性与链段柔性,在疏松材料修饰、PROTAC 中长链连接桥、纳米载体长效循环优化等场景中优势显著。
该产品需在 -20℃避光干燥环境中储存,分装为小份可防止反复冻融导致的活性下降,按规范储存可长期保持反应活性。在生物分子修饰中,能实现大分子蛋白不同结构域的稳定桥接,且不干扰分子天然构象;在材料制备时,可构建高柔性水凝胶,模拟细胞外基质动态力学特性;在药物研发领域,有助于优化 PROTAC 分子的降解活性与 ADC 的药代动力学性能。