二苯并环辛炔-聚乙二醇4-丙酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基，DBCO-PEG4-propionic EVCit-PAB
Dibenzocycloctyne-polyethylene glycol 4-propionic acid-valine-citrulline-p-aminobenzylxycarbonyl
| 别称： | 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-丙酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010273 |
| 分子式： | C₅₅H₇₄N₈O₁₃ | 溶解性： | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-PEG₄-propionic-EVCit-PAB是一种集成点击反应与酶敏裂解双功能的高端可裂解连接子，专为抗体-药物偶联物（ADC）、靶向药物递送系统及智能纳米载体设计。其分子结构包含四个核心功能模块，通过精准的化学设计实现从生物偶联到药物释放的全程可控，在生物医学领域具有重要应用价值。 该化合物的核心功能模块包括：DBCO点击反应位点，通过应力促进叠氮-炔环加成（SPAAC）反应与叠氮修饰生物分子快速偶联，无需金属催化剂，有效避免铜离子对生物体系的干扰；PEG₄柔性连接臂，提供良好亲水性与空间柔性，减少非特异性结合并提升偶联反应的可控性；propionic间隔基，通过优化电子分布和空间取向，增强连接子整体的化学稳定性与反应均一性；EVCit-PAB酶敏裂解单元，其中EVCit（Valine-Citrulline）肽段为Cathepsin B敏感序列，可在溶酶体环境下被特异切割，PAB（p-aminobenzyl）自裂解单元则确保载体断裂后药物分子快速释放。 通过上述多模块协同作用，DBCO-PEG₄-propionic-EVCit-PAB实现了“点击偶联-靶向裂解”的一体化功能，在ADC药物开发、可控纳米药物递送及响应性聚合物系统构建中展现出优异性能，为精准治疗领域提供了高效工具。
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