欢迎来到冰合试剂科研材料网站

咨询服务热线

023-68279488

当前位置:首页 > 产品目录 > 点击化学 > 二苯基环辛炔 DBCO

二苯并环辛炔-聚乙二醇-环状多肽,DBCO-PEG-cRGDfk

dibenzocyclooctyne-polyethylene glycol-c(RGDfK)

别称: DBCO-PEG-环RGDfk肽
CAS号: N/A 产品货号: DJ0101010315
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 固体或半固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
DBCO-PEG-cRGDfk是一种整合了点击化学基团亲水性间隔臂靶向环肽的多功能生物偶联试剂,通过DBCOPEG链段与cRGDfk的协同作用,在生物医学领域展现出精准偶联、靶向递送及生物相容性调节的复合功能。其分子结构设计实现了化学 reactivity、水溶性修饰与生物靶向性的有机统一,为构建高特异性生物分子递送系统及细胞交互研究提供了高效工具。

DBCO基团作为核心反应单元,可通过无铜催化的点击化学反应与含叠氮基团的生物分子(如药物载体、荧光探针或纳米颗粒)快速发生1,3-偶极环加成反应,形成稳定的三唑环结构,该过程具有反应条件温和(生理pH、常温)、选择性高及副产物少的特性,确保偶联产物的结构完整性与生物活性保留。

PEG链段作为连接臂赋予分子优异的水溶性生物相容性,有效降低肽段的免疫原性与非特异性吸附,同时通过空间位阻效应提升复合物的血液循环稳定性。PEG的分子量可根据应用需求调控,进而优化探针分子的药代动力学参数与组织穿透能力。

cRGDfk环肽通过精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列特异性识别并结合细胞表面高表达的整合素受体(如αvβ3),该受体在肿瘤血管内皮细胞、转移性癌细胞及活化血小板中呈异常高表达,使偶联物能够通过受体介导的内吞作用实现对靶细胞的精准靶向递送,显著提高药物或成像分子在病变部位的富集效率。

该试剂在肿瘤靶向治疗中可用于构建智能递药系统,通过点击化学偶联化疗药物或基因载体,实现对肿瘤细胞的选择性杀伤;在分子成像领域可连接荧光染料或放射性同位素,用于肿瘤组织的早期诊断与术中导航;在组织工程研究中能够修饰生物材料表面,调控细胞黏附与定向迁移,为再生医学支架设计提供功能化修饰工具。其模块化设计使其适用于多场景生物偶联需求,是连接化学合成与生物医学应用的关键桥梁分子。
相关产品推荐查看更多
19923948071
19112026971

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服1

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服2