磷脂系列 
二苯并环辛炔-聚乙二醇 4-单甲基澳瑞他汀 F，DBCO-PEG4-MMAF
Dibenzocyclooctyne-PEG4-monomethyl auristatin F
| 别称： | 点击化学-聚乙二醇 4-单甲基澳瑞他汀 F | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010316 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-聚乙二醇 4-单甲基澳瑞他汀 F，DBCO-PEG4-MMAF
Dibenzocyclooctyne-PEG4-monomethyl auristatin F
| 别称： | 点击化学-聚乙二醇 4-单甲基澳瑞他汀 F | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010316 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-PEG4-MMAF 是抗体-药物偶联物（ADC）构建中的关键化合物，通过整合 DBCO 的无铜点击化学特性、PEG4 的生物相容性调节功能与 MMAF 的抗肿瘤活性，实现药物与载体的精准偶联。其设计兼顾反应特异性、体内循环稳定性与肿瘤杀伤效率，适用于高端生物制药及靶向治疗研究场景。 分子结构中，二苯并环辛炔（DBCO） 基团通过无铜点击化学机制，可在温和生理条件下与叠氮基发生高效、特异性环加成反应，避免金属催化剂对生物样本的毒性干扰，确保复杂生物体系中分子连接的准确性，特别适用于活体生物分子标记与细胞靶向递送研究。聚乙二醇 4（PEG4） 链段赋予分子优异的亲水性与构象柔韧性，显著降低非特异性蛋白吸附，提升生物相容性，同时延长偶联物在体内的血液循环时间，减少免疫系统的清除效应，优化药物递送效率。单甲基澳瑞他汀 F（MMAF） 作为强效微管蛋白聚合抑制剂，通过干扰肿瘤细胞有丝分裂过程发挥抗肿瘤作用，其与载体的稳定连接可实现对病变细胞的选择性杀伤。 该化合物需在低温干燥、避光条件下储存以保持化学稳定性，其模块化设计为 ADC 药物研发提供了灵活的偶联解决方案，可广泛应用于抗体、肽类等载体分子的功能化修饰，在肿瘤免疫治疗、精准给药系统等领域具有重要应用价值。
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