二苯并环辛炔-聚乙二醇1-琥珀酰亚胺酯,DBCO-PEG1-NHS
DBCO-PEG1-NHS
| 别称: | DBCO-PEG1-NHS Ester | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2228857-34-7 | 产品货号: | DJ0101010319 |
| 分子式: | C₂₈H₂₇N₃O₇ | 溶解性: | DMSO、DMF、DCM 等 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-聚乙二醇1-琥珀酰亚胺酯,DBCO-PEG1-NHS
DBCO-PEG1-NHS
| 别称: | DBCO-PEG1-NHS Ester | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2228857-34-7 | 产品货号: | DJ0101010319 |
| 分子式: | C₂₈H₂₇N₃O₇ | 溶解性: | DMSO、DMF、DCM 等 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-PEG1-NHS 是一种集亲水性、点击化学活性与高效偶联功能于一体的双功能试剂,由二苯并环辛炔(DBCO)、一聚乙二醇(PEG1)链和琥珀酰亚胺酯(NHS)构成核心结构,通过“亲水性调节-双反应活性-高效偶联”的协同特性,在生物医学与药物研发领域发挥关键工具作用。其分子设计精准解决生物偶联中的多重痛点,兼顾反应效率、生物相容性与结构适配性,适用于从基础科研到应用研发的多元场景。 DBCO-PEG1-NHS 的核心结构由三部分功能单元构成:DBCO 基团作为点击化学反应位点,可在生理条件下(37℃、中性 pH)与叠氮化物快速发生无铜催化的环加成反应,形成稳定的三唑键,有效避免铜离子对生物分子的氧化损伤;PEG1 短链含单个乙二醇单元,通过引入极性基团提升试剂水溶性,减少生物分子修饰后的疏水聚集风险,同时短小链长设计降低空间位阻,适配小分子药物、抗体片段等对修饰位点空间环境敏感的分子体系;NHS 活性酯作为氨基反应基团,能与生物分子(如蛋白质、多肽)的游离氨基(如赖氨酸残基 ε-NH₂)高效反应,偶联效率可达 95% 以上,且反应条件温和(常温、水相体系),无需额外活化步骤。 该试剂通过结构优化实现性能平衡:与无 PEG 修饰的 DBCO-NHS 相比,PEG1 链显著提升水相分散性,适配高比例水相的生物样品体系;与长链 PEG 衍生物相比,短链结构减少对生物分子活性位点或空间构象的干扰,尤其适合抗体片段(如 Fab、scFv)、肽类药物等小分子生物分子的定点修饰。产品储存需满足-20℃避光干燥条件,建议分装保存以避免反复冻融导致的活性下降及吸潮问题。 在应用场景中,DBCO-PEG1-NHS 可实现多重功能:修饰蛋白质、核酸等生物分子时,通过改善水溶性减少聚集,提升标记产物的稳定性与生物活性;功能化纳米材料、微球等载体表面时,可引入正交反应位点,实现后续生物分子的精准偶联;构建药物递送系统时,通过 NHS 基团与药物分子的氨基偶联、DBCO 基团与载体表面叠氮基的点击反应,实现药物的高效负载与靶向递送。其高效、特异且温和的化学连接特性,使其在生物标记、药物合成、诊断试剂研发等领域具有广泛应用潜力。