二苯并环辛炔-三乙氧基硅烷,DBCO-triethoxysilane
dibenzocyclooctyne-triethoxysilane
| 别称: | 点击化学-三乙氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010322 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 乙醇、甲苯、氯仿、二氯甲烷 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-三乙氧基硅烷,DBCO-triethoxysilane
dibenzocyclooctyne-triethoxysilane
| 别称: | 点击化学-三乙氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010322 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 乙醇、甲苯、氯仿、二氯甲烷 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-triethoxysilane 是一种兼具生物正交反应活性与材料表面改性能力的双功能化合物,其分子结构包含二苯并环辛炔(DBCO)基团与三乙氧基硅烷基团,二者协同赋予产品在生物医学与材料科学交叉领域的独特应用价值。 该化合物的核心功能源于其双官能团设计:DBCO 基团具备无铜点击化学特性,可在无金属催化剂的温和条件下与叠氮基发生高效、特异性环加成反应,有效避免金属离子对生物样本的潜在毒性,适用于活体生物分子标记、细胞表面修饰等生物兼容性要求严苛的场景;三乙氧基硅烷基团则提供材料表面锚固能力,在水存在环境中水解生成硅醇基,通过与玻璃、金属氧化物、二氧化硅等羟基化表面的缩合反应形成稳定硅氧键,实现 DBCO 功能基团在材料表面的共价固定。 基于上述特性,DBCO-triethoxysilane 在生物传感器制备、生物医用材料表面功能化及纳米颗粒表面修饰等领域展现出重要应用潜力,可通过可控的表面功能化策略构建生物活性界面。产品需在密封、干燥、避光条件下储存,以确保化学性质的长期稳定。