磷脂系列 
二苯并环辛炔-10-羟基喜树碱，DBCO-10-HCPT
dibenzocyclooctyne-10-hydroxycamptothecin
| 别称： | 二苯并环辛炔-10-HCPT | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010330 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-10-羟基喜树碱，DBCO-10-HCPT
dibenzocyclooctyne-10-hydroxycamptothecin
| 别称： | 二苯并环辛炔-10-HCPT | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010330 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-10-HCPT 是通过 点击化学 技术将 二苯并环辛炔(DBCO) 与 10-羟基喜树碱(10-HCPT) 共价连接形成的功能性偶联化合物，旨在通过分子设计优化天然活性成分的理化性质与生物医学应用潜力。 DBCO 片段赋予该化合物独特的 应变促进炔叠氮化物环加成(SPAAC) 反应活性，可在无铜催化条件下与含叠氮基团的生物分子（如蛋白质、核酸、纳米载体等）发生快速、高效、高特异性的共价偶联，为生物靶向递送系统构建、细胞成像分析及药物靶向修饰提供关键化学工具。10-羟基喜树碱作为母体活性单元，保留其通过抑制 拓扑异构酶 I 发挥的强效抗肿瘤药理活性，该天然产物的临床应用瓶颈主要在于水溶性差导致的生物利用度低及毒副作用问题。 通过 DBCO 与 10-HCPT 的精准偶联，该化合物可借助点击化学反应实现与叠氮修饰靶向配体的定点偶联，从而提升 10-HCPT 对肿瘤细胞的靶向识别能力；同时，双亲性分子结构设计有助于改善母体化合物的水溶性与细胞膜穿透性，减少非特异性组织分布。此特性使其在 靶向抗肿瘤药物研发、生物分子标记 及 精准给药系统 等生物医学领域展现出重要应用前景，为解决传统化疗药物靶向性不足、毒副作用大等问题提供新型化学实体与技术路径。
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