二苯并环辛炔-四碳链-聚乙二醇3-氨基,DBCO-C4-PEG3-NH2
diphenylcyclooctyne-C4-polyethylene glycol 3-amino
| 别称: | 二苯并环辛炔-四碳链-三聚乙二醇-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2093409-57-3 | 产品货号: | DJ0101010338 |
| 分子式: | C₂₇H₃₃N₃O₅ | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-四碳链-聚乙二醇3-氨基,DBCO-C4-PEG3-NH2
diphenylcyclooctyne-C4-polyethylene glycol 3-amino
| 别称: | 二苯并环辛炔-四碳链-三聚乙二醇-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2093409-57-3 | 产品货号: | DJ0101010338 |
| 分子式: | C₂₇H₃₃N₃O₅ | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-C4-PEG3-NH2(Dibenzocyclooctyne-C4-PEG3-Amine)是一种兼具应变环炔(DBCO)与末端伯胺基团双功能特性的高活性点击化学化合物。其设计通过引入PEG3链段和C4碳链间隔基,显著提升了水溶性、分子柔性及空间伸展性,有效减少非特异性结合并优化生物相容性,适用于生物分子标记、材料表面功能化及药物递送系统构建等多种场景。 DBCO结构可在无催化剂条件下与叠氮化物(azide)发生高效SPAAC反应( strain-promoted azide-alkyne cycloaddition),具备优异的生物正交反应特性,避免金属催化剂对生物体系的毒性影响。末端伯胺基团则可与羧基、活化酯或异硫氰酸酯等官能团发生化学反应,支持分步偶联或多官能化分子设计,为复杂生物偶联体系提供灵活的修饰路径。 该化合物的PEG3链段通过精准的长度设计,平衡了分子柔性与反应可控性,确保在生理环境及复杂溶液体系中保持良好的溶解性能与扩散效率。其C4碳链作为间隔基,进一步减少空间位阻效应,提升DBCO与叠氮基团的反应动力学效率,同时增强分子在界面修饰过程中的取向自由度。 在应用领域,DBCO-C4-PEG3-NH2广泛用于纳米材料表面功能化,包括金纳米颗粒、量子点、脂质体及聚合物载体的定向修饰;也可用于构建DBCO标记探针、抗体偶联药物(ADC)及核酸(DNA/RNA)修饰体系。其高反应选择性与生物相容性使其成为细胞表面工程、蛋白质交联及活体成像等研究领域的关键工具,尤其适用于需温和反应条件的生物体系。