二苯并环辛炔-五碳链-N-羟基丁二酰亚胺,DBCO-C5-NHS
dibenzocyclooctyne-C5-N-hydroxybutyrylimide
| 别称: | 二苯并环辛炔-C5-N-羟基琥珀酰亚胺酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1393350-27-0 | 产品货号: | DJ0101010340 |
| 分子式: | C₂₄H₂₀N₂O₅ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 淡黄色至无色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
二苯并环辛炔-五碳链-N-羟基丁二酰亚胺,DBCO-C5-NHS
dibenzocyclooctyne-C5-N-hydroxybutyrylimide
| 别称: | 二苯并环辛炔-C5-N-羟基琥珀酰亚胺酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1393350-27-0 | 产品货号: | DJ0101010340 |
| 分子式: | C₂₄H₂₀N₂O₅ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状: | 淡黄色至无色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
DBCO-C5-NHS(Dibenzocyclooctyne-C5-N-hydroxysuccinimide ester)是一种高反应活性与优良生物兼容性的双功能交联试剂,核心用于胺基分子的生物正交化学修饰。其分子结构由DBCO活性环炔、C5柔性连接臂及NHS活性酯端基三部分构成,通过模块化设计实现高效可控的生物分子偶联。 NHS酯基团可在温和条件下与伯胺或仲胺快速反应,形成稳定酰胺键;DBCO端则通过应力促进型无铜点击反应(SPAAC)与叠氮化合物高效生成稳定三唑结构,整个过程无需金属催化剂,有效避免铜离子对生物体系的毒性影响。C5连接臂的引入为两端活性基团提供适度空间分离,相比短链类似物显著提升空间位阻较大生物体系中的反应效率,并优化有机溶剂中的溶解性,同时减少自缩合与位点干扰风险,保障生物分子特定位点修饰的精准性。 该试剂外观为淡黄色至无色固体,易溶于DMSO、DMF及乙腈等极性有机溶剂,反应条件温和且转化率高。典型应用流程包括:首先通过NHS酯端与目标分子表面胺基(如赖氨酸侧链或氨基化载体表面)共价结合,获得DBCO功能化中间体;随后利用DBCO-叠氮点击化学,实现与叠氮修饰的荧光探针、药物分子、核酸片段或聚合物的高效偶联。此特性使其广泛适用于蛋白质、肽链、纳米颗粒及多糖类生物分子的标记,尤其适用于细胞成像、组织染色及体内药物递送等对生物相容性要求严苛的研究场景。提供高纯度产品及链长、溶解度、端基定制服务,为生物正交化学研究及药物偶联开发提供可靠工具支持。