二苯并环辛炔-酰胺-聚乙二醇12-马来酰亚胺，DBCO-NH-PEG12-Mal
Dibenzodiacyclinamide polyethylene glycol 12-maleimide
| 别称： | 二苯并环辛炔-NH-十二聚乙二醇-马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010384 |
| 分子式： | C52H74N4O17 | 溶解性： | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状： | 淡黄色或无色油状物 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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磷脂系列 DBCO-NH-PEG12-Mal是一种高性能双功能交联试剂，分子两端分别修饰应变炔基（DBCO）与马来酰亚胺（Maleimide）反应基团，通过十二个乙二醇单元（PEG12）连接，可在复杂生物体系中实现温和且方向可控的双位点偶联。其独特的“点击-巯基”双反应体系赋予分子高效的生物正交反应能力，PEG12链段则提供优异的亲水性与空间柔性，适用于多种生物偶联场景。
该试剂的核心反应特性表现为：DBCO结构能与叠氮化物（–N₃）通过无金属催化的应变促进环加成反应（SPAAC）快速形成稳定三唑键，马来酰亚胺端则与巯基（–SH）特异性发生加成反应生成硫醚键，两种反应均具有高度选择性与反应效率。PEG12链段的引入显著提升了分子在水溶液、PBS缓冲液及生理条件下的溶解度与化学稳定性，同时通过较长分子臂展减少空间位阻与疏水聚集，提高反应位点可接近性，并降低蛋白质或细胞膜表面的非特异性吸附。
相较于短链类似物（如PEG4或PEG6衍生产品），PEG12修饰的该试剂在复杂大分子空间修饰及多组分体系交联中展现出更优性能，其生物相容性强、对蛋白活性干扰小的特点，使其成为生物正交化学领域的高端交联桥接分子。广泛应用于抗体-药物偶联（ADC）构建、纳米颗粒表面功能化、蛋白质修饰、荧光探针标记及生物材料交联等科研与工业级生物偶联体系。 邮箱 danticq@163.com
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