Methyltetrazine-PEG12-DBCO是一种高性能双功能点击化学交联剂,分子同时包含Methyltetrazine基团与DBCO(Dibenzocyclooctyne)基团,通过PEG12链段连接,具备优异的空间自由度与分子柔性,适用于复杂生物体系中的双位点偶联需求。
该化合物核心优势在于实现正交双点击反应:Methyltetrazine端可与TCO(trans-cyclooctene)通过逆电子需求Diels-Alder(IEDDA)反应快速生成稳定产物;DBCO端则与叠氮(Azide)基团发生应力促进环加成(SPAAC),无需铜催化剂。这种正交机制支持同一体系内顺序或同步双位点修饰,有效降低空间位阻与非特异性吸附,提升反应效率与体系稳定性。
PEG12链段的长链结构赋予分子良好的水溶性和生物相容性,同时减少大分子或纳米颗粒间的空间阻碍,确保偶联过程顺畅,实验结果具有高可靠性与可重复性。产品化学性质表现为淡黄色或无色油状,可溶于DMSO、DMF、乙腈等有机溶剂,也可通过少量共溶剂在水相体系中使用。
在应用领域,该交联剂广泛用于蛋白质修饰、抗体偶联药物(ADC)制备、荧光探针开发、纳米颗粒功能化及药物递送系统构建,为多功能生物分子与纳米材料的构建提供强大工具。产品纯度>95%,支持链长、端基及功能化定制,满足科研与药物开发对高质量双功能交联剂的多样化需求。