磷脂系列 
二苯并环辛炔-己基-三乙氧基硅烷，DBCO-C6-triethoxysilane
dibenzocyclooctyne hexyl triethoxysilane
| 别称： | 点击化学-己基-三乙氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010408 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-己基-三乙氧基硅烷，DBCO-C6-triethoxysilane
dibenzocyclooctyne hexyl triethoxysilane
| 别称： | 点击化学-己基-三乙氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010408 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-C6-triethoxysilane 是一种整合生物正交反应活性与材料表面修饰功能的双功能分子，其设计融合 DBCO 基团的无铜点击化学特性、己基间隔臂的空间优化作用及 三乙氧基硅烷基团的材料固定能力，为生物医学与材料科学研究提供高效工具。 该分子核心的二苯并环辛炔（DBCO）基团具备无铜催化的点击化学反应活性，在温和条件下可与叠氮基发生快速、特异性环加成反应，适用于活体组织标记、细胞表面工程等复杂生物体系，有效规避金属离子对生物样本的潜在毒性。通过引入己基（C6）间隔臂，增加了 DBCO 基团与材料表面的空间距离，显著降低空间位阻效应，提升反应可及性，同时赋予分子更优的柔韧性与环境适应性。三乙氧基硅烷基团在水存在条件下可水解为硅醇基，通过缩合反应与玻璃、金属氧化物、二氧化硅等羟基化材料表面形成稳定硅氧键，实现 DBCO 基团在材料表面的共价固定。产品在密封、干燥、避光条件下化学性质稳定，确保实验结果的可靠性与可重复性。
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