二苯并环辛炔-三甲氧基硅烷,DBCO-trimethoxysilane
dibenzocyclooctyne-trimethoxysilane
| 别称: | 三甲氧基硅烷-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010416 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 甲苯、氯仿、四氢呋喃 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-三甲氧基硅烷,DBCO-trimethoxysilane
dibenzocyclooctyne-trimethoxysilane
| 别称: | 三甲氧基硅烷-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010416 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 甲苯、氯仿、四氢呋喃 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-trimethoxysilane 是一种兼具 DBCO 生物正交反应活性与 硅烷材料修饰功能的双功能有机硅化合物,通过整合二苯并环辛炔(DBCO)基团与三甲氧基硅烷基团,实现生物分子与无机材料表面的高效共价偶联,在生物医用材料功能化、生物传感器构建等领域具有重要应用价值。 DBCO 基团赋予该化合物优异的无铜点击化学特性,无需金属催化剂即可与叠氮基团在生理条件下发生高效、特异性的 [3+2]环加成反应,反应动力学常数高(通常达 10²-10³ M⁻¹s⁻¹),产物稳定性优异,适用于活体细胞标记、生物分子特异性修饰等生物正交化学场景。 三甲氧基硅烷基团作为材料连接单元,在水相或潮湿环境中可发生可控水解,生成活性硅醇基(Si-OH),该基团能与玻璃、金属氧化物(如 TiO₂、Al₂O₃)、二氧化硅等无机材料表面的羟基(-OH)发生脱水缩合反应,形成稳定的 Si-O-Si 共价键,实现 DBCO 基团在材料表面的高密度、有序接枝,接枝密度可达 0.5-2.0 分子/nm²(取决于基材表面羟基密度)。 该化合物的双功能协同效应使其成为生物-材料界面工程的关键连接分子:通过硅烷端基实现材料表面功能化改性,通过 DBCO 端基高效偶联含叠氮标记的生物分子(如抗体、多肽、核酸、荧光探针等),构建具有特定生物活性的功能材料界面。典型应用包括:生物传感器敏感膜制备(如表面固定识别元件提高检测特异性)、医用植入材料表面改性(如改善细胞相容性或抗菌性能)、纳米载体表面功能化(如制备靶向给药系统)等。 产品理化性质稳定,在密封、干燥、避光条件下储存(-20℃最佳)可保持至少 12 个月活性,水解敏感性适中,建议在无水有机溶剂(如无水甲苯、THF)中配置溶液并现配现用,操作时需采取惰性气体保护以避免水汽影响。