磷脂系列 
甲基四嗪-聚乙二醇2-二苯并环辛炔，MethylTZ-PEG2-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol-2-dibenzocyclooctyne
| 别称： | 甲基四嗪-二聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010426 |
| 分子式： | C32H30N6O4 | 溶解性： | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状： | 淡黄色或无色油状物 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基四嗪-聚乙二醇2-二苯并环辛炔，MethylTZ-PEG2-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol-2-dibenzocyclooctyne
| 别称： | 甲基四嗪-二聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010426 |
| 分子式： | C32H30N6O4 | 溶解性： | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状： | 淡黄色或无色油状物 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Methyltetrazine-PEG2-DBCO是一种双官能团点击化学交联剂，通过整合甲基四嗪（Methyltetrazine）与二苯并环辛炔（DBCO）反应基团，实现复杂生物体系中的正交偶联。其分子结构中引入柔性PEG2连接臂，可显著提升亲水性、空间可调性及生物相容性，确保在水溶体系中保持高反应活性。 该化合物的核心优势在于双正交反应机制：Methyltetrazine基团可与转氨甲基腙（TCO）发生快速双键加成反应，而DBCO部分能与叠氮（azide）进行无金属催化的应力促进环加成（SPAAC）反应，二者互不干扰，适用于多步修饰与分子组装。PEG间隔臂设计可有效减少空间位阻，提高生物分子构象自由度，同时降低非特异性吸附。 在应用场景中，该交联剂广泛用于双分子标记、生物探针构建、抗体-药物偶联物（ADC）研发及功能性纳米材料制备，尤其适用于蛋白质标记、细胞表面修饰及体内生物成像等研究领域，是实现高选择性生物偶联的关键工具。 产品物理形态通常为淡黄色或无色油状物，可溶于DMSO、DMF及部分有机溶剂，纯度达95%以上，并可根据需求提供不同链长或端基修饰的定制化版本，满足科研与药物开发的高端应用需求。
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