反式环辛烯-聚乙二醇5-二苯并环辛炔,TCO-PEG5-DBCO
Trans-cyclooctene-PEG5-DBCO
| 别称: | 反式环辛烯-PEG5-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010427 |
| 分子式: | C₄₀H₅₃N₃O₉ | 溶解性: | DCM、THF、DMF、DMSO等 |
| 性状: | 结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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反式环辛烯-聚乙二醇5-二苯并环辛炔,TCO-PEG5-DBCO
Trans-cyclooctene-PEG5-DBCO
| 别称: | 反式环辛烯-PEG5-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010427 |
| 分子式: | C₄₀H₅₃N₃O₉ | 溶解性: | DCM、THF、DMF、DMSO等 |
| 性状: | 结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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TCO-PEG5-DBCO 是一款结构经顶尖优化的双功能生物正交试剂,由反式环辛烯(TCO)基团、五聚乙二醇(PEG5)链段及二苯并环辛炔(DBCO)基团构成,分子量约为 619.79,高纯度(≥97%)特性使其能够满足顶尖双正交偶联与极端复杂生物体系修饰的严苛要求。其核心优势在于“双正交基团极致协同+顶尖链长 PEG 间隔”的结构设计,可广泛应用于活体内超长效预靶向治疗及 ADC 制备等场景,储存时需密封置于-20℃避光干燥环境,避免高温、强光与过度潮湿。
TCO 基团与四嗪(Tetrazine)发生的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应(IEDDA)速率达 2.0×10⁵ M⁻¹s⁻¹,能够实现无铜催化的亚秒级偶联;DBCO 基团与叠氮(Azide)的应变促进环加成反应(SPAAC)无需金属催化剂,可有效避免生物毒性,且两种反应条件完全兼容,无交叉干扰。PEG5 链段相比 PEG4,在保留低空间位阻优势的同时,进一步提升了分子水溶性、柔性与生物相容性,彻底消除了 TCO 与 DBCO 基团的空间干扰,确保双正交反应独立高效,同时明显减少生物分子修饰后的聚集风险,降低非特异性吸附率。
该化合物突破了中短链 PEG 双正交试剂的性能瓶颈,相比 TCO-PEG4-DBCO,其水溶性提升 28% 以上,在复杂生物体系中稳定性延长,可实现长效偶联;相比长链 PEG(如 PEG6)双正交试剂,其空间位阻仍可控,不会影响生物分子活性位点功能,偶联效率无衰减,且合成成本更低。在应用中,作为活体内超长效预靶向治疗的核心工具,可实现肿瘤部位 120 小时药物富集;在 ADC 制备过程中,能准确控制药物抗体比值(DAR),均一性达 99.5% 以上。