iRGD-叠氮,iRGD-N3
iRGD-azide
| 别称: | 叠氮基修饰的 iRGD 环肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010003 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于 DMSO 等有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-叠氮,iRGD-N3
iRGD-azide
| 别称: | 叠氮基修饰的 iRGD 环肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010003 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于 DMSO 等有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-N3 是一种兼具 肿瘤靶向性 与 高效偶联功能 的功能化分子,其设计整合了 iRGD 环状多肽的靶向识别特性与叠氮基团的高反应活性,可作为生物医学研究中的多功能分子工具,广泛应用于药物递送、分子标记及基因递送等领域。
iRGD 作为分子的靶向核心,是一种环状多肽结构,能够通过特异性识别并结合肿瘤细胞表面过表达的 整合素受体,介导分子或其偶联载体向肿瘤组织定向聚集,显著提升对病变部位的靶向效率。分子末端修饰的叠氮基团(N₃)具有极高的化学反应活性,可通过 点击化学反应(如铜催化的环加成反应 CuAAC 或无催化剂条件下与二苯环辛炔的反应)与含炔基的生物分子、药物载体或纳米颗粒高效偶联,实现靶向分子与功能单元的稳定连接。
该分子的双重功能特性使其在生物医学应用中展现出独特优势:在药物递送系统中,可通过靶向引导提高药物在肿瘤部位的富集浓度,降低对正常组织的毒副作用;在分子标记领域,能实现对生物分子的精准定位与示踪;在基因递送研究中,可增强载体对肿瘤细胞的靶向转染效率,为肿瘤诊断与治疗提供有力的技术支持。