磷脂系列 
辛伐他汀-叠氮-泊马度胺，Simvastatin-N3-Pomalidomide
Simvastatin-azide-pomalidomide
| 别称： | 辛伐他汀-泊马度胺缀合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0201010015 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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辛伐他汀-叠氮-泊马度胺，Simvastatin-N3-Pomalidomide
Simvastatin-azide-pomalidomide
| 别称： | 辛伐他汀-泊马度胺缀合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0201010015 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Simvastatin-N3-Pomalidomide 是一种通过 点击化学 技术构建的偶联化合物，由 辛伐他汀、叠氮基团（N3）与 泊马度胺 共价连接而成，其设计初衷在于整合三者的结构与功能特性，探索潜在的协同生物活性。该化合物目前主要应用于科研领域，尤其聚焦于血脂异常合并肿瘤或炎症相关疾病的机制研究，例如调控肿瘤微环境中的血脂代谢通路及免疫功能网络。 辛伐他汀作为经典的降脂药物成分，其羟基酸结构可竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，而泊马度胺作为免疫调节剂，可通过调节E3泛素连接酶活性影响细胞因子释放及血管生成过程。二者通过共价键偶联后，可能在分子水平实现降脂活性与免疫调节/抗血管生成作用的协同增效。叠氮基团（N3）的引入则为化合物提供了关键的化学修饰位点，可通过铜催化叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）实现荧光标记、靶向配体偶联或生物分子探针构建，为机制研究提供技术支撑。 该化合物尚处于临床前研究阶段，其具体的 理化性质（如油水分配系数、稳定性）、药代动力学特征（如代谢途径、组织分布）及 潜在毒性 仍需通过实验系统评估。未来研究将围绕其在疾病模型中的药效学机制、构效关系优化及生物安全性展开，为探索多靶点协同治疗策略提供理论依据。
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