叠氮-N-羟基琥珀酰亚胺酯,N3-NHS
azido-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | 叠氮-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010029 |
| 分子式: | C4H4N4O3 | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末形态 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-N-羟基琥珀酰亚胺酯,N3-NHS
azido-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | 叠氮-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010029 |
| 分子式: | C4H4N4O3 | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末形态 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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N3-NHS是一种在生物正交化学与材料修饰领域具有重要应用价值的化合物,其分子结构一端为叠氮基(-N₃),另一端为NHS酯结构,可通过特异性化学反应实现对生物分子或材料表面的精准修饰。 叠氮基具有高度化学活性,能够参与多种点击化学反应。在铜离子催化条件下,可与炔基发生经典的铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAC),生成稳定的三唑环;在无铜条件下,能与二苯并环辛烯(DBCO)高效反应,这种特性使其可与含炔基或DBCO的分子进行特异性连接,为构建复杂分子体系提供了高效工具。 NHS酯部分则可在pH 7-8.5的条件下,与蛋白质、多肽、胺改性寡核苷酸等分子中的伯胺基团迅速反应,形成稳定的酰胺键。这一反应特性使其在生物医学研究中可用于蛋白质标记,以追踪蛋白质的功能与定位;在材料科学领域,可对纳米颗粒、生物材料表面引入叠氮基,从而改变材料表面性质,提升生物相容性等。 该化合物在大规模应用中仍面临反应条件优化与成本控制等挑战,同时在体内应用时,其代谢途径与长期安全性有待进一步深入研究。