甲基四嗪-聚乙二醇4-双硫键-N-羟基丁二酰亚胺，MethylTZ-PEG4-SS-NHS
methyltetrazine-polyethylene glycol 4-disulfide-N-hydroxybutyrylimide
| 别称： | 甲基四嗪-四聚乙二醇-双硫键-琥珀酰亚胺酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0301010135 |
| 分子式： | C31H43N7O10S2 | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 粉色至红色油状物 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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磷脂系列 MethylTZ-PEG4-SS-NHS 是一种兼具 高反应活性、生物相容性与 可还原解离特性 的生物正交交联试剂，其分子结构由甲基取代的四嗪基团、含二硫键的四聚乙二醇链段及 N-羟基琥珀酰亚胺酯活性酯三部分构成，适用于蛋白质、抗体、纳米载体及多肽体系的可逆偶联与可控释放研究。
该试剂的 NHS 酯 端可在弱碱性环境（pH 7.2–8.5）下与伯胺基团快速反应，生成稳定的酰胺键，实现对生物分子的高效修饰。Methyl-Tetrazine 端则能与反式环辛烯或环丙烯基团发生快速的逆 Diels–Alder 反应，反应速率常数高达 10⁵ M⁻¹·s⁻¹，无需催化剂即可完成高选择性、生物正交偶联过程。中间的 PEG4 链段提供约 18 Å 的柔性间隔，有效提升水溶性并降低空间位阻，而链段中的 二硫键 在还原条件下可发生断裂，使偶联物实现可逆释放或可控降解，尤其适用于还原性环境（如含谷胱甘肽的细胞质）中的分子解偶联，从而提高体系的靶向性与生物可控性。
产品具有高纯度（>95%）、良好的溶解性和反应重现性，建议在 −20°C、避光、干燥条件下保存。可提供多种链长与端基组合（如 MethylTZ-PEG5-SS-NHS、MethylTZ-PEG8-SS-NHS 等）以满足科研定制需求，其应用领域涵盖抗体-药物偶联物构建、可控释放纳米探针开发、细胞内递送体系研究及可还原响应型药物修饰等方向。 邮箱 danticq@163.com
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