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氨基-聚乙二醇-聚DL-丙交酯,NH2-PEG-PDLLA

amine-poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactide)

别称: 氨基-聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯)
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010001
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、丙酮、DMF、DMSO
性状: 白色/类白色固体或半固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
NH2-PEG-PDLLA是一种兼具生物相容性可降解性的两亲性嵌段共聚物,其分子结构由聚乙二醇(PEG)、聚DL-丙交酯(PDLLA)及末端氨基官能团组成,可通过自组装形成纳米载体并实现功能化修饰,在生物医学领域具有广泛应用前景。

聚乙二醇链段赋予分子优异的水溶性、柔韧性及生物相容性,能有效提升修饰物质的溶解度与稳定性,并通过空间位阻效应抑制带电分子在材料表面的非特异性结合。聚DL-丙交酯链段则提供良好的生物可降解性与适度疏水性,在生理环境中可逐步水解为乳酸单体,经三羧酸循环代谢排出体外,避免长期体内蓄积。

末端的氨基官能团为共价偶联提供活性位点,可与羧酸、活化NHS酯、羰基等基团发生缩合反应,实现与蛋白质、抗体、纳米颗粒等生物分子或材料的高效连接,完成聚乙二醇化修饰。该特性使其在药物递送系统构建中具有核心价值:通过自组装形成的胶束或纳米粒子可包载疏水性药物、基因等活性物质,PEG链段的“隐形”特性延长载体血液循环时间,PDLLA的降解性能确保药物在靶部位可控释放,而氨基修饰的靶向配体偶联则能显著提高递送系统的组织/细胞选择性,降低对正常组织的毒副作用。

该共聚物在化合物递送组织工程支架纳米新材料研发等领域展现出独特优势,尤其适用于构建智能化、靶向化的生物医用载体系统,为疾病Treatment与再生医学研究提供关键材料支撑。
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