聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-炔基,PDLLA-PEG-ALK
poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-alkyne
| 别称: | 炔基-聚乙二醇-聚 D,L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010014 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-炔基,PDLLA-PEG-ALK
poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-alkyne
| 别称: | 炔基-聚乙二醇-聚 D,L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010014 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PDLLA-PEG-ALK 是一种具有三嵌段共聚物结构的功能性材料,其设计整合了聚 D,L-乳酸(PDLLA)、聚乙二醇(PEG)及末端炔基(ALK)的特性优势,在纳米药物载体构建与生物材料表面功能化领域展现出显著应用潜力。 聚 D,L-乳酸(PDLLA)段由 D-乳酸与 L-乳酸共聚形成,具备生物降解性与生物相容性,在体内可通过水解逐步降解为乳酸并被代谢清除;其无规立构分子链赋予材料良好的柔韧性与可塑性,且疏水性特征可有效包裹紫杉醇、多柔比星等疏水性药物,形成稳定纳米颗粒以提升包封率和生物利用度。 聚乙二醇(PEG)段通过亲水性改善共聚物的水溶性,并借助空间位阻效应降低免疫原性,减少巨噬细胞吞噬作用,延长材料在体内循环的半衰期,为药物靶向递送提供有利条件。 末端炔基(ALK)具有高化学活性,可参与生物正交反应(如铜催化的叠氮-炔基环加成反应 CuAAC、无铜点击化学反应 SPAAC),实现与含叠氮基团的生物分子或材料表面的特异性偶联,为精准分子修饰与功能拓展奠定基础。