磷脂系列 
聚L-乳酸-聚乙二醇-邻吡啶二硫，PLLA-PEG-OPSS
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-orthopyridyl disulfide
| 别称： | 邻吡啶二硫-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010016 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚L-乳酸-聚乙二醇-邻吡啶二硫，PLLA-PEG-OPSS
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-orthopyridyl disulfide
| 别称： | 邻吡啶二硫-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010016 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-PEG-OPSS是一种融合良好生物性能与化学活性的三嵌段共聚物，由聚L-乳酸（PLLA）、聚乙二醇（PEG）及末端邻吡啶二硫（OPSS）基团构成，在生物医用材料领域，尤其在药物递送与生物分子修饰方面展现出重要应用潜力。 聚L-乳酸（PLLA）段因具备规整的立体构型，赋予材料优异的力学性能与可控的降解速率，在体内酯酶作用下可逐步水解为L-乳酸并参与代谢，其良好的生物相容性使其成为生物医用材料的理想选择。同时，PLLA的疏水性特质可有效包裹多柔比星、紫杉醇等疏水性药物，形成稳定纳米颗粒，显著提高药物的包封率与生物利用度。 聚乙二醇（PEG）段凭借其亲水性，能够增强共聚物在水溶液中的分散性，利用空间位阻效应降低免疫原性，减少巨噬细胞的吞噬作用，从而延长材料在体内循环中的半衰期，为药物的长效递送提供可靠保障。 末端的邻吡啶二硫（OPSS）基团作为核心功能单元，在pH 6.5-7.5的温和条件下，可与巯基（-SH）发生特异性反应，形成< strong >二硫键并释放吡啶-2-硫酮。该反应具有良好的选择性和可逆性，在还原条件下，二硫键可断裂并释放巯基，这种特性使PLLA-PEG-OPSS在生物分子修饰与药物可控释放领域具备独特的应用价值。
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