磷脂系列 
聚L-乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺，PLLA-PEG-MAL
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-maleimide
| 别称： | 顺丁烯二酰亚胺-聚乙二醇-聚L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010020 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚L-乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺，PLLA-PEG-MAL
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-maleimide
| 别称： | 顺丁烯二酰亚胺-聚乙二醇-聚L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010020 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-PEG-MAL 作为一种功能化两亲性嵌段共聚物，在生物医学领域展现出显著的应用潜力，其独特的结构设计赋予了材料可控降解性、生物相容性及靶向修饰能力，为纳米药物载体的构建提供了理想的分子平台。 聚L-乳酸（PLLA）段凭借规整的立体构型，赋予材料优异的 力学性能 与 可控降解特性，在生物体内可通过酯酶催化逐步水解，最终代谢为生物相容性良好的L-乳酸，有效避免异物反应。PLLA的疏水性使其能够高效包裹多西他赛、紫杉醇等疏水性药物，形成稳定的纳米颗粒结构，显著提升药物的包封率与生物利用度，为难溶性药物的递送提供解决方案。 聚乙二醇（PEG）段的亲水性特征增强了共聚物在水溶液中的分散稳定性，其空间位阻效应可有效降低材料的 免疫原性，减少巨噬细胞的吞噬清除，延长载体在体内循环的半衰期，为药物的长效递送创造有利条件。 末端修饰的马来酰亚胺基团（MAL）具有极高的化学活性，在温和反应条件下可与含巯基（-SH）的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体片段等）发生特异性迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，实现载体与靶向配体的定向偶联。这一特性使得PLLA-PEG-MAL可便捷构建具有主动靶向功能的纳米药物递送系统，助力药物在病灶部位的精准富集，提升治疗效果并降低全身毒性。
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