磷脂系列 
环肽iRGD-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，iRGD-PEG-PLGA
iRGD-poly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | 环肽iRGD-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010023 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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环肽iRGD-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，iRGD-PEG-PLGA
iRGD-poly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | 环肽iRGD-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010023 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-PEG-PLGA 是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）与环肽 iRGD 共价偶联形成的多功能纳米药物递送载体。其通过模块化设计整合了生物可降解性、长循环特性及肿瘤靶向渗透功能，在抗肿瘤药物递送领域具有显著应用价值。 PLGA 作为核心骨架材料，具备优异的生物相容性和生物可降解性，可通过调节分子量与乳酸-羟基乙酸比例精准控制药物释放速率，实现长效释药。PEG 链段的引入显著提升了载体的亲水性与空间位阻效应，有效降低 网状内皮系统（RES） 的识别与清除，延长血液循环半衰期，提高药物递送效率。iRGD 环肽通过双重靶向机制发挥作用：首先特异性结合肿瘤血管内皮细胞表面高表达的 αvβ3/αvβ5 整合素受体，实现肿瘤部位主动靶向；随后在肿瘤微环境中经蛋白酶剪切暴露 CendR 基序，与肿瘤细胞表面的神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，促进载体穿透肿瘤基质并深入实质组织，解决传统纳米药物肿瘤穿透不足的难题。 该载体系统可包载化疗药物、基因药物或光热试剂等多种治疗 payload，通过增强渗透滞留（EPR）效应与主动靶向机制的协同作用，显著提高药物在肿瘤部位的富集浓度，降低对正常器官的毒副作用。其可降解特性确保载体在完成药物递送后自然代谢，避免长期体内蓄积风险，为构建安全高效的肿瘤精准治疗体系提供关键材料支撑。
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