聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，PLGA-SS-PLGA
poly(lactic-co-glycolic acid)-disulfide bond-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-SS-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010028 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于DCM、CHCl3、DMSO、THF |
| 性状： | 白色/类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-SS-PLGA是一种基于聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）与二硫键（SS）构建的多功能聚合物体系，其核心设计在于通过二硫键实现PLGA链段的交联连接，既保留PLGA本身的生物相容性与降解可控性，又赋予材料对还原性环境的刺激响应特性，为药物控释等生物医学应用提供精准的释放动力学调控基础。 结构组成由两部分关键单元构成：主体链段采用生物相容性优异的PLGA，该共聚物可通过体内水解逐步降解为乳酸和乙醇酸，代谢产物可安全排出体外；连接单元引入具有氧化还原敏感性的二硫键（-S-S-），在共聚物分子结构中形成动态交联网络，使材料在特定微环境下具备结构可调控性。 核心特性体现为三重协同优势：一是生物安全性，PLGA基材与二硫键连接形成的整体结构均通过生物相容性验证，可满足体内应用的安全性要求；二是降解可控性，PLGA主链的水解速率可通过分子量、乳酸/羟基乙酸比例等参数调节，实现从数天到数月的梯度降解；三是环境响应性，二硫键在还原性环境（如高谷胱甘肽浓度条件）中发生断裂，触发材料交联网络解体，实现负载药物的快速释放，而在正常生理环境中保持结构稳定，从而达成靶向控释效果。 功能应用主要聚焦于智能药物递送系统，通过材料结构设计可制备成纳米粒、微球、水凝胶等多种剂型：在肿瘤治疗领域，利用肿瘤微环境的还原性特征，实现药物在病灶部位的靶向释放，降低对正常组织的毒副作用；在长效释药领域，结合PLGA的缓慢水解与二硫键的刺激响应，构建"双阶段释放"动力学模型，满足从初始爆发释放到后续持续释药的治疗需求。
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