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聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,PEG-PLGA

poly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid)

别称: PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010031
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色或黄色半固体或固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PEG-PLGA 是由亲水性聚乙二醇(PEG)与疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)组成的两亲性共聚物,凭借独特的结构设计在生物医学领域展现出优异性能与广泛应用前景。其自组装形成的纳米胶束体系,兼具药物包载、靶向递送及生物相容性等多重优势,为新型药物递送系统及功能性生物材料的开发提供了理想平台。

PLGA 作为疏水性段,由乳酸与羟基乙酸通过酯键聚合而成,具备良好的生物降解性。在体内环境中,酯键可逐步水解,最终代谢为二氧化碳和水,避免体内长期残留。通过精准调控乳酸与羟基乙酸的摩尔比例,可实现 PLGA 降解速率及疏水性的定制化调节,满足不同应用场景对材料性能的差异化需求。PEG 作为亲水性段,具有出色的水溶性和生物相容性,能够有效降低共聚物的免疫原性,延长其在体内的循环时间,减少被单核-巨噬细胞系统快速清除的风险,同时显著增强共聚物在水溶液中的分散稳定性。

基于两嵌段的 amphiphilic 特性,PEG-PLGA 在水溶液中可通过自组装形成纳米级胶束结构。其中,疏水性 PLGA 链段聚集形成内核,能高效包裹疏水性药物、生物活性物质或成像试剂;亲水性 PEG 链段则在胶束表面形成水化外壳,不仅能保护载药胶束在体内循环过程中免受酶解和聚集,还可通过空间位阻效应提高体系的胶体稳定性。

该共聚物在生物医学领域应用广泛,可用于构建智能化药物递送系统,通过调控胶束的粒径、表面电荷及靶向配体修饰,实现药物在病灶部位的精准释放与靶向运输,提高治疗效果并降低毒副作用。此外,其可降解特性与生物相容性使其适用于制备生物传感器、组织工程支架等功能性生物材料,在疾病诊断、组织修复及再生医学等领域具有重要的应用价值。
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