聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-叠氮,PDLLA-PEG-N3
poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-azide
| 别称: | 叠氮-PEG-PDLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-叠氮,PDLLA-PEG-N3
poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-azide
| 别称: | 叠氮-PEG-PDLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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PDLLA-PEG-N3 是一种融合生物降解特性与生物正交反应活性的三嵌段共聚物,其独特的结构设计使其在生物医学研究和药物递送领域展现出显著应用潜力。该共聚物由聚 D,L-乳酸(PDLLA)、聚乙二醇(PEG)及末端叠氮基(N3)构成,通过各组分的协同作用实现药物递送的高效性与功能化修饰的灵活性。 作为核心疏水段,聚 D,L-乳酸(PDLLA)具备优异的生物相容性和可控降解性能,在体内可通过酯酶水解逐步降解为乳酸并参与人体代谢,其疏水性特征能有效包载紫杉醇、多西他赛等疏水性药物,促进稳定纳米颗粒的形成,从而提高药物包封率与生物利用度。聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段,赋予共聚物良好的水溶性,同时通过空间位阻效应降低免疫原性,减少巨噬细胞的吞噬作用,延长载体在体内循环的半衰期,为药物的长效递送提供保障。末端修饰的叠氮基(N3)具有高化学活性,可参与铜催化的叠氮-炔基环加成反应(CuAAC)及无铜点击化学反应(SPAAC),实现与含炔基或环张力炔基(如 DBCO)的生物分子、材料表面的特异性偶联,为纳米载体的靶向修饰、生物分子标记等功能化操作提供便捷途径,进一步拓展其在疾病诊断与治疗领域的应用场景。