甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羧基,MPEG-PLA-COOH
methoxypolyethylene glycol-polylactic acid-carboxylic acid
| 别称: | 羧基-聚乳酸-甲氧基聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010041 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羧基,MPEG-PLA-COOH
methoxypolyethylene glycol-polylactic acid-carboxylic acid
| 别称: | 羧基-聚乳酸-甲氧基聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010041 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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MPEG-PLA-COOH 是一种具有 两亲性 的嵌段共聚物,在生物医学领域具有重要应用价值。其分子结构由甲氧基聚乙二醇(MPEG)段、聚乳酸(PLA)段和末端羧基(COOH)三部分构成,通过各组分的协同作用实现药物递送系统的高效构建。
MPEG 段赋予共聚物 亲水性 和空间位阻效应,可显著降低材料的免疫原性,减少巨噬细胞的吞噬清除,从而延长其在体内循环中的 半衰期,为药物的靶向递送创造有利条件;同时,该段的良好水溶性有助于提升共聚物在水性介质中的分散稳定性。
PLA 段具备优异的 生物降解性 和生物相容性,在体内可通过水解作用逐步降解为乳酸并参与人体代谢,安全性高;其 疏水性 特征使其能够有效包裹阿霉素、紫杉醇等疏水性药物,形成结构稳定的纳米颗粒,显著提高药物的包封率和生物利用度。
末端的羧基作为关键 活性官能团,在 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)等缩合剂作用下,可与氨基、羟基等基团发生共价反应,实现与蛋白质、多肽、抗体等生物分子的偶联,进而制备具有主动靶向功能的纳米药物载体,大幅提升药物递送的准确性和治疗效果。