磷脂系列 
聚己内酯-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽T7，PCL-PEG-T7
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-T7 peptide
| 别称： | T7-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010046 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽T7，PCL-PEG-T7
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-T7 peptide
| 别称： | T7-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010046 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-T7 是一类由疏水性聚己内酯（PCL）、亲水性聚乙二醇（PEG）及靶向 T7 肽共价连接形成的功能化嵌段共聚物，其自组装纳米结构具备药物包载、长循环及肿瘤靶向三重特性，在纳米递送系统领域具有重要应用价值。 该共聚物的PCL 链段赋予材料优异的生物相容性与可降解性，其降解产物为二氧化碳和水，无毒性蓄积风险；PEG 链段则通过强水溶性和空间位阻效应，显著降低纳米颗粒的非特异性蛋白吸附，延长体内循环半衰期并减少免疫原性。T7 肽（氨基酸序列 H2N-Tyr-Gly-Ser-Arg-Asn-Lys-Pro-OH）作为靶向配体，可通过特异性识别肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体（TfR），实现对病变部位的主动靶向递送。 在水溶液环境中，PCL-PEG-T7 借助疏水相互作用自组装形成核壳型纳米结构：疏水性 PCL 链段折叠形成内核，可高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物，大幅提升药物溶解度与体内稳定性；亲水性 PEG 链段构成水化外壳，有效规避单核-巨噬细胞系统清除；T7 肽则暴露于纳米颗粒表面，通过受体介导的内吞作用促进药物向肿瘤细胞的选择性富集，从而在提高治疗效果的同时降低对正常组织的毒副作用。
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