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聚硫辛酸-聚乙二醇-巯基,PALA-b-PEG-SH

poly(α-lipoic acid)-block-poly(ethylene glycol)-thiol

别称: 聚硫辛酸-PEG-巯基
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010047
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色或黄色半固体或固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PALA-b-PEG-SH 是由 聚丙氨酸(PALA)聚乙二醇(PEG)通过化学键连接形成的两亲性嵌段共聚物,PEG 链末端修饰有 巯基(-SH)官能团,在生物医学与材料科学领域具有突出的应用潜力。其分子设计融合了聚丙氨酸的生物相容性与智能响应特性,PEG 的亲水性与生物惰性,以及巯基的高反应活性,可通过精准合成实现功能化修饰与自组装行为调控。

聚丙氨酸链段赋予材料良好的生物相容性,其结构中的氨基在特定 pH 或离子强度条件下可发生质子化,为构建 pH 响应型药物递送系统或智能材料提供基础。PEG 链段凭借优异的亲水性,能有效降低材料表面非特异性蛋白吸附,显著延长共聚物在生物体内的循环时间,并改善其在水相介质中的溶解性,提升材料的生物应用性能。末端巯基作为高活性官能团,可与金、银等金属纳米材料表面发生化学吸附形成稳定 Au-S 或 Ag-S 键,也能与马来酰亚胺等基团发生特异性迈克尔加成反应,为生物分子偶联、自组装纳米载体构建及表面功能化修饰提供高效化学工具。

该共聚物的合成通常遵循三步策略:首先通过氨基酸 N-羧酸酐开环聚合或其他可控聚合方法制备聚丙氨酸链段,随后采用酯键、酰胺键等化学偶联方式将 PEG 链段连接至聚丙氨酸末端,最终通过巯基化试剂在 PEG 自由端引入巯基基团,实现分子结构的精准调控。此合成路径确保了各功能模块的有效整合,为其在靶向药物递送、生物成像、组织工程支架及智能响应材料等领域的应用奠定了坚实基础。
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