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聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物,PEG-b-PLA

poly(ethylene glycol)-block-poly(lactic acid)

别称: 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010060
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 乙醇、甲醇、二甲基亚砜
性状: 白色至类白色粉末状固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PEG-b-PLA是一类由亲水性聚乙二醇(PEG)与疏水性聚乳酸(PLA)通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物,其核心特性在于兼具生物相容性、生物降解性及自组装功能,可通过分子设计调控性能以满足不同应用场景需求。

该共聚物的PEG链段赋予材料优异的生物相容性,能显著降低in vivo环境中的免疫原性,延长血液循环半衰期,同时提升其在水相体系中的分散稳定性。PLA链段则提供可生物降解特性,其分子链中的酯键可通过酶催化水解或环境水解作用逐步断裂,最终降解为乳酸等生理性小分子,参与三羧酸循环代谢,从而减少生物体内残留风险。

在水溶液环境中,PEG-b-PLA可通过疏水相互作用自组装形成核壳型胶束结构,其中PLA链段聚集形成疏水内核,PEG链段伸展构成亲水性外壳。这种结构使其在药物递送领域展现出独特优势,疏水内核可高效包载脂溶性药物分子,亲水性外壳则能减少蛋白吸附并逃避单核-巨噬细胞系统清除。

产品分子量可通过聚合工艺精准调控,不同分子量参数会直接影响胶束的粒径分布、临界胶束浓度及药物缓释行为。一般而言,增大分子量可能导致胶束尺寸增加,同时影响药物包封率和释放动力学,可根据具体应用需求定制合成特定分子量范围的产品,以优化其在纳米药物载体、组织工程支架等生物医学领域的应用性能。
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