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聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-邻吡啶二硫,PLGA-PEG-OPSS

poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol-orthopyridyl disulfide

别称: OPSS-PEG-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010065
分子式: N/A 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF​
性状: 白色至类白色固体或蜡状粉末​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PLGA-PEG-OPSS 是一种性能功能性三嵌段共聚物,由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)和末端邻吡啶二硫(OPSS)基团构成,兼具生物降解性、生物相容性、药物包载能力及生物分子修饰潜力,在药物递送与生物医学工程领域具有重要应用价值。

聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)段作为疏水核心,具备优异的生物降解性生物相容性,其降解速率可通过调整乳酸与羟基乙酸的聚合比例实现灵活调控,在体内经水解作用分解为乳酸和羟基乙酸,参与正常代谢循环。凭借疏水性特性,PLGA 能有效包载紫杉醇、多柔比星等疏水性药物,形成稳定纳米颗粒,显著提高药物的包封率与生物利用度。

聚乙二醇(PEG)段赋予共聚物良好的亲水性,增强其在水溶液中的分散能力。通过空间位阻效应,PEG 可降低共聚物的免疫原性,减少巨噬细胞的吞噬作用,从而延长其在体内循环中的半衰期,为药物的长效递送提供关键保障。

末端的邻吡啶二硫(OPSS)基团具有独特的化学反应特性,在 pH 6.5-7.5 的温和条件下,可与含巯基(-SH)的生物分子特异性反应形成二硫键,并释放吡啶-2-硫酮。该反应具有高选择性,且形成的二硫键在还原条件下可断裂,表现出良好的可逆性,这使得 PLGA-PEG-OPSS 在生物分子修饰、药物可控释放等领域展现出显著的应用潜力。
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