聚L-乳酸-聚乙二醇-叠氮,PLLA-PEG-N3
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-azide
| 别称: | 叠氮-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010072 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚L-乳酸-聚乙二醇-叠氮,PLLA-PEG-N3
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-azide
| 别称: | 叠氮-PEG-PLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010072 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-PEG-N3 是一类融合生物相容性与生物正交反应活性的三嵌段共聚物,其独特分子结构赋予材料在生物医用领域的多功能应用潜力,尤其适用于药物递送系统构建与生物分子功能化修饰。 聚L-乳酸(PLLA)链段通过规整立体构型提供优异力学强度与可控降解性能,在体内酯酶催化下水解为可代谢L-乳酸分子,兼具生物安全性与环境友好性。该疏水性链段可通过疏水相互作用高效包载紫杉醇、多西他赛等疏水性药物,形成粒径均一的稳定纳米颗粒,显著提升药物包封率与体内生物利用度。 聚乙二醇(PEG)亲水链段通过空间位阻效应改善共聚物在水溶液中的分散稳定性,同时有效降低材料的免疫原性,减少单核-巨噬细胞系统清除,延长纳米载体的体内循环半衰期,为实现药物长效缓释奠定基础。 末端修饰的叠氮基(N3)具有极高化学活性,可特异性参与铜催化叠氮-炔基环加成反应(CuAAC)及无铜点击化学反应(SPAAC),为材料表面功能化提供高效偶联位点。通过与含炔基或环张力炔基(如DBCO)的靶向配体、荧光探针等生物分子偶联,可精准构建靶向药物递送系统或实现生物分子可视化追踪,在肿瘤靶向治疗、细胞成像及生物医用材料表面改性等领域展现重要应用价值。