磷脂系列 
聚乳酸-羟基乙酸共聚物包载雷帕霉素，PLGA@Rapamycin
poly(lactic-co-glycolic acid) encapsulated rapamycin
| 别称： | 雷帕霉素 PLGA 复合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010074 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、丙酮等有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物包载雷帕霉素，PLGA@Rapamycin
poly(lactic-co-glycolic acid) encapsulated rapamycin
| 别称： | 雷帕霉素 PLGA 复合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010074 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、丙酮等有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA@Rapamycin 是一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）载体的纳米缓释系统，通过包裹雷帕霉素（Rapamycin）实现药物的高效递送与控释。该系统针对雷帕霉素水溶性差、半衰期短的固有缺陷，利用 PLGA 外壳显著提升药物的溶解度和稳定性，同时通过调控载体降解速率实现活性成分的持续释放，从而延长治疗效果并降低给药频率，在提升治疗依从性的同时减少传统给药方式带来的全身毒性风险。 雷帕霉素作为 mTOR 通路抑制剂，具有明确的抗增殖、免疫抑制及抗血管生成作用，其药理活性为该纳米系统的临床应用奠定核心基础。PLGA 作为生物相容性高分子材料，不仅具备良好的生物降解性，其可调控的降解动力学特性能够精准匹配药物释放需求，确保有效血药浓度的稳态维持。该纳米制剂在器官移植抗排斥反应、肿瘤治疗及自身免疫性疾病干预等领域展现出重要应用前景，其设计理念体现了纳米药物递送系统在优化小分子药物药代动力学行为、提升靶向治疗安全性方面的技术优势。
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