磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-氨基，mPEG-PLGA-NH2
methoxypolyethylene glycol-poly(lactic-co-glycolic acid)-amine
| 别称： | 氨基-PLGA-mPEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010080 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF，DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-氨基，mPEG-PLGA-NH2
methoxypolyethylene glycol-poly(lactic-co-glycolic acid)-amine
| 别称： | 氨基-PLGA-mPEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010080 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF，DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-PLGA-NH2是一种具备生物医学应用潜力的功能性三嵌段共聚物，其通过甲氧基聚乙二醇（mPEG）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）及末端氨基（NH2）的协同作用，在药物递送领域展现出优异性能。该共聚物不仅可利用PLGA的生物降解性和疏水性实现药物的高效包载，还借助mPEG的亲水性与空间位阻效应优化体内循环特性，并通过活性氨基实现靶向分子的共价偶联，为构建智能化药物递送系统提供关键材料基础。 < strong>PLGA段核心特性：作为共聚物的疏水性主体，PLGA具有良好的生物降解性和生物相容性，其降解速率可通过调控乳酸与羟基乙酸的比例灵活调整，在体内可逐步水解为乳酸和羟基乙酸并参与正常代谢。凭借其疏水性，PLGA能有效包裹< strong>疏水性药物（如紫杉醇、多柔比星等抗癌药物），形成结构稳定的纳米颗粒，显著提高药物包封率和生物利用度，为难溶性药物的递送提供高效载体。 < strong>mPEG段功能优势：作为亲水性修饰链段，mPEG赋予共聚物良好的水溶性，同时通过空间位阻效应降低材料的< strong>免疫原性，减少巨噬细胞的吞噬清除，有效延长共聚物在体内循环系统中的半衰期，有助于实现药物的长效缓释，提升治疗效果并降低给药频率。 < strong>末端氨基化学活性：共聚物末端的氨基（NH2）具有高化学反应活性，在适宜条件下可与羧基、醛基、活性酯等官能团发生共价反应。例如，在缩合剂（如EDC、NHS）存在时，氨基可与羧基高效反应形成稳定的酰胺键，这一特性使mPEG-PLGA-NH2能够便捷地与蛋白质、多肽、抗体等生物分子实现共价偶联，为构建具有< strong>靶向功能的药物递送系统奠定基础，可精准提升药物在病灶部位的富集效率，减少对正常组织的毒副作用。
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