磷脂系列 
聚己内酯-聚乙二醇-乙烯砜，PCL-PEG-VS
polycaprolactone-polyethylene glycol-vinyl sulfone
| 别称： | 乙烯砜-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010086 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-乙烯砜，PCL-PEG-VS
polycaprolactone-polyethylene glycol-vinyl sulfone
| 别称： | 乙烯砜-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010086 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-VS是一种由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和乙烯砜（VS）基团构成的功能性嵌段共聚物，在生物医学领域具有重要应用价值。其通过各组分协同作用，实现了药物递送过程中的高效包载、长循环稳定性及靶向功能拓展，为新型纳米药物载体的构建提供了关键材料基础。 聚己内酯（PCL）段作为共聚物的疏水核心，具备优异的生物降解性与生物相容性，在体内酯酶催化下可逐步降解为小分子代谢产物，避免长期生物蓄积。该特性使其成为疏水性药物的理想载体，例如与多西他赛等药物分子通过疏水相互作用形成稳定纳米颗粒，显著提升药物包封率与生物利用度，确保治疗成分的有效负载与可控释放。 聚乙二醇（PEG）段通过引入亲水性与空间位阻效应，有效降低共聚物的免疫原性，减少单核-巨噬细胞系统的识别与吞噬。此修饰显著延长了载体在体内循环系统的半衰期，为药物向病变部位的递送争取了更长时间窗口，有助于提升靶向积累效率并降低非特异性分布。 末端乙烯砜（VS）基团赋予共聚物强大的功能化潜力，在中性至弱碱性环境（pH 7.0-9.0）下可与含巯基（-SH）、氨基（-NH₂）的生物分子（如蛋白质、多肽、单克隆抗体）发生特异性迈克尔加成反应，实现靶向配体的共价偶联。这种修饰策略使纳米载体具备主动靶向能力，能够精准识别病变细胞表面受体，提高药物在靶部位的富集浓度，从而在增强治疗效果的同时降低对正常组织的毒副作用。
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