mal-PEG-PLGA-NH2 是一种在生物医学领域具有重要应用价值的功能化多嵌段共聚物,其通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)及双活性末端基团的协同作用,实现药物递送与生物分子偶联的多功能需求。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)段作为核心结构单元,兼具优异的生物降解性和生物相容性,其降解速率可通过灵活调整乳酸与羟基乙酸的单体比例进行精准调控,在生理环境中逐步水解为乳酸和羟基乙酸并参与体内代谢循环。凭借其固有疏水性,PLGA 段能高效包裹紫杉醇、阿霉素等疏水性药物,形成稳定性良好的纳米颗粒,显著提升药物包封率与生物利用度。
聚乙二醇(PEG)段通过引入亲水性链段,有效改善共聚物在水溶液中的分散性能,同时借助空间位阻效应降低材料的免疫原性,减少巨噬细胞的识别与吞噬作用,从而延长载体系统在体内循环中的半衰期,为药物的长效递送提供保障。
末端修饰的马来酰亚胺基团(mal)可在温和反应条件下,与含巯基(-SH)的生物分子特异性发生迈克尔加成反应;氨基(NH2)则能与羧基、醛基、活性酯等官能团发生高效共价偶联。这种双活性基团设计赋予材料便捷的功能化修饰能力,使其可与抗体、肽段、适配体等多种生物分子稳定结合,拓展在靶向递送、生物成像及诊断治疗等领域的应用潜力。