聚L-乳酸-聚乙二醇-活性酯,PLLA-PEG-NHS
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | 活性酯-聚乙二醇-聚 L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010137 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚L-乳酸-聚乙二醇-活性酯,PLLA-PEG-NHS
poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol)-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | 活性酯-聚乙二醇-聚 L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010137 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状: | 白色至类白色固体或蜡状粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLLA-PEG-NHS 是一种兼具生物相容性与化学活性的三嵌段共聚物,由聚L-乳酸(PLLA)、聚乙二醇(PEG)和末端N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)基团构成,在生物医用材料与药物递送领域具有重要应用价值。 聚L-乳酸(PLLA)段因规整的立体构型赋予材料良好的力学性能与可控降解特性,在体内酯酶作用下可逐步水解为L-乳酸并参与代谢。其疏水性能够有效包裹紫杉醇、多西他赛等疏水性药物,形成稳定纳米颗粒,显著提高药物包封率与生物利用度。 聚乙二醇(PEG)段凭借亲水性增强共聚物在水溶液中的分散性,通过空间位阻效应降低免疫原性,减少巨噬细胞吞噬,从而延长材料在体内循环中的半衰期,为药物递送提供长效保障。 末端的N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)基团是该共聚物的核心功能单元,在中性或弱碱性条件(pH 7-9)下可与氨基发生特异性反应,快速形成稳定酰胺键且副反应少。这一特性使PLLA-PEG-NHS能便捷地与蛋白质、多肽、抗体等含氨基生物分子偶联,广泛应用于生物医学研究与靶向药物递送系统构建。