聚己内酯-聚乙二醇-唾液酸，PCL-PEG-sialic acid
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-sialic acid
| 别称： | sialic acid-PEG-PCL | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010153 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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PCL-PEG-唾液酸是一种由疏水性聚己内酯（PCL）、亲水性聚乙二醇（PEG）及生物活性唾液酸共价连接形成的三嵌段共聚物，通过组分间的协同作用实现药物递送系统的多功能化。该聚合物利用PCL的生物相容性与可降解性、PEG的抗蛋白质吸附特性及唾液酸的受体靶向能力，在水溶液中自组装形成具有核壳结构的纳米载体，为疏水性药物的高效递送提供解决方案。 PCL链段作为纳米结构的内核，凭借其良好的生物相容性和可降解性，确保载体在体内的安全代谢，其降解产物对生物体无毒性作用，同时为疏水性药物提供稳定的包载空间，显著提升药物的溶解度和储存稳定性。PEG链段构成纳米结构的亲水性外壳，利用其出色的水溶性、分子柔顺性及抗蛋白质吸附能力，有效减少纳米载体与血液中蛋白质、细胞的非特异性相互作用，延长载体在体内的循环时间，并降低免疫原性，提升药物递送系统的生物相容性。唾液酸作为功能性配体暴露于纳米结构表面，通过与细胞表面唾液酸结合凝集素（如Siglec家族蛋白）的特异性识别与结合，实现纳米载体对特定细胞或组织的靶向递送，提高药物在病灶部位的富集效率，减少对正常组织的毒副作用。 该纳米递送系统通过内核包载、外壳保护及表面靶向的协同机制，整合了各组分的优势功能，为肿瘤治疗、炎症干预等领域的精准给药提供了高性能的载体平台，具有重要的生物医学应用前景。
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