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聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-生物素,PDLLA-PEG-BIO

poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-biotin

别称: 生物素-PEG-PDLLA
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010203
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF​
性状: 白色至类白色固体或蜡状粉末​ 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PDLLA-PEG-BIO 是由聚 D,L-乳酸(PDLLA)、聚乙二醇(PEG)和生物素(BIO)构成的功能三嵌段共聚物,具备生物降解性、靶向性和药物递送能力,在生物医学领域尤其是肿瘤治疗方面具有重要应用价值。  

PDLLA 段作为疏水部分,具有良好的生物降解性与生物相容性,在体内酯酶作用下可逐步水解为乳酸并参与人体代谢,无机体负担。其疏水性可有效包裹紫杉醇、阿霉素等疏水性药物,通过自组装形成稳定纳米颗粒结构,如对紫杉醇的包裹能提升包封率,实现体内持续稳定释药,提高生物利用度。  

PEG 段发挥亲水性,赋予共聚物良好水溶性,使其在复杂生物体液环境中稳定分散。同时,PEG 链段通过空间位阻效应形成“隐形盾牌”,可有效降低免疫原性,减少巨噬细胞识别与吞噬,显著延长体内循环半衰期。研究表明,经 PEG 修饰的纳米载体体内循环时间可比未修饰者延长数倍,为药物靶向递送提供充足时间。  

末端生物素作为“靶向核心”,具有高度特异性和超强亲和力,能与链霉亲和素、亲和素发生特异性结合,结合常数高达 10¹⁵ M⁻¹,属于自然界较强的非共价相互作用之一。凭借此强相互作用,PDLLA-PEG-BIO 可与预先修饰链霉亲和素的肿瘤细胞特异性结合,构建靶向性药物递送系统,实现药物从注射部位到肿瘤组织的准确运输,减少对正常组织的副作用。
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