磷脂系列 
聚己内酯-聚乙二醇-炔基，PCL-PEG-ALK
polycaprolactone-polyethylene glycol-alkyne
| 别称： | 炔基-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010207 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至淡黄色蜡状固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚己内酯-聚乙二醇-炔基，PCL-PEG-ALK
polycaprolactone-polyethylene glycol-alkyne
| 别称： | 炔基-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010207 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至淡黄色蜡状固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
PCL-PEG-ALK是一种兼具两亲性与生物正交反应活性的嵌段共聚物，其独特的分子结构赋予了在生物医学领域的多重应用潜力。通过聚己内酯（PCL）段的生物降解性、生物相容性及机械支撑作用，结合聚乙二醇（PEG）段的亲水性与免疫原性调控功能，辅以末端炔基（ALK）的化学修饰能力，构建了高效、安全的药物递送与分子修饰平台。 聚己内酯（PCL）段作为共聚物的核心组成部分，其生物降解特性源于体内酯酶的逐步水解作用，确保载药体系在完成递送使命后可被机体代谢清除，避免长期残留风险。良好的生物相容性使其在与生物组织、细胞接触时不会引发强烈的免疫排斥反应，适用于组织工程支架、药物缓释载体等生物医学场景。同时，PCL的机械性能为纳米颗粒提供稳定物理支撑，其疏水性核心可作为“微型仓库”包裹疏水性药物，形成稳定纳米颗粒内核，有效提升药物溶解度与生物利用度。 聚乙二醇（PEG）段以其亲水性和分子链柔顺性，为纳米颗粒提供“隐形外衣”保护。亲水性特征使纳米颗粒在水性介质中保持良好分散状态，减少颗粒间聚集；柔顺分子链的动态运动可显著降低材料免疫原性，减少巨噬细胞等免疫细胞的非特异性吞噬，从而延长纳米颗粒体内循环时间，提高药物到达目标部位的概率。 末端炔基（ALK）基团赋予PCL-PEG-ALK独特的生物正交反应活性，使其具备精准分子修饰能力。该基团可参与经典的铜催化叠氮-炔基环加成反应（CuAAC），在铜离子催化下与叠氮基团快速发生1,3-偶极环加成反应，形成稳定三唑环结构；也可通过无铜点击化学反应（SPAAC），利用张力炔基与叠氮基团的特异性反应，避免铜离子对生物体系的潜在毒性。这些反应特性使其能够与含叠氮基团的生物分子、材料表面实现特异性偶联，为分子功能化修饰与生物医学应用拓展提供高效化学工具。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
