聚己内酯-双硫键-聚乙二醇,PCL-SS-PEG
polycaprolactone-disulfide bond-polyethylene glycol
| 别称: | 聚己内酯-双硫键-Peg | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010100 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-双硫键-聚乙二醇,PCL-SS-PEG
polycaprolactone-disulfide bond-polyethylene glycol
| 别称: | 聚己内酯-双硫键-Peg | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010100 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-SS-PEG是一种整合了聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)及双硫键(-SS-)核心特性的功能性生物材料,通过协同三种组分的优势,在药物递送领域展现出精准靶向与高效释药的应用潜力。 PCL组分作为生物可降解聚合物,具有优异的生物相容性,与生物体接触时几乎不引发免疫反应;其良好的可加工性支持制备微球、纳米粒等多种载药形态,且降解速率可通过调控分子量实现定制化——高分子量PCL适用于长期药物释放场景,确保药物缓慢持续释放以维持药效持久性。 PEG链段凭借强亲水性提升材料在水溶液中的分散稳定性,进入生物体内后可有效减少蛋白吸附与免疫清除,显著延长载体系统的血液循环时间,为药物输送至靶部位提供充足窗口。 双硫键作为环境响应型开关,在细胞内等还原性微环境中会发生特异性断裂,该特性赋予PCL-SS-PEG智能释药功能:当递送系统到达富含还原物质的病变靶部位时,双硫键断裂触发所载药物快速释放,大幅提高药物在病灶区域的富集度,从而增强治疗效果并降低全身毒副作用。