磷脂系列 
聚己内酯-腙键-聚乙二醇-氨基共聚物，PCL-Hyd-PEG-NH2
poly(ε-caprolactone)-hydrazono-poly(ethylene glycol)-amine copolymer
| 别称： | PCL-腙键-PEG-NH2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010101 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-腙键-聚乙二醇-氨基共聚物，PCL-Hyd-PEG-NH2
poly(ε-caprolactone)-hydrazono-poly(ethylene glycol)-amine copolymer
| 别称： | PCL-腙键-PEG-NH2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010101 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-Hyd-PEG-NH₂是一种由疏水性链段聚己内酯（PCL）、pH响应性腙键（Hyd）、亲水性链段聚乙二醇（PEG）及末端活性氨基（-NH₂）依次连接构成的功能性共聚物，兼具生物相容性、环境响应性与化学修饰潜力，适用于药物递送系统及生物医用材料领域。 PCL链段赋予共聚物优异的生物相容性与可降解性，其分子结构在体内可通过水解作用逐步降解为二氧化碳和水，经机体自然代谢排出，适用于长效植入制剂及药物包裹载体的构建。 Hyd腙键作为环境响应单元，在生理pH（7.4）条件下保持结构稳定，而在肿瘤微酸性环境（pH 5.0-6.5）中发生选择性断裂，实现药物在靶部位的精准释放，有效降低对正常组织的毒副作用。 PEG链段通过增强共聚物的亲水性，显著提升其水溶液分散性，同时减少体内非特异性蛋白吸附与网状内皮系统清除，延长血液循环时间，优化药物递送效率。 末端-NH₂基团可通过酰胺化、席夫碱反应等化学修饰途径，与生物分子（如抗体、肽段）的羧基或醛基共价偶联，为靶向配体接枝及多功能纳米平台构建提供化学位点。
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