聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-氨基,PLGA-SS-PEG-NH2
poly(lactic-co-glycolic acid)-disulfide-poly(ethylene glycol)-amine
| 别称: | PLGA-SS-PEG-Amine | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010103 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色/类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-氨基,PLGA-SS-PEG-NH2
poly(lactic-co-glycolic acid)-disulfide-poly(ethylene glycol)-amine
| 别称: | PLGA-SS-PEG-Amine | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010103 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色/类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-SS-PEG-NH₂是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、双硫键(SS)、聚乙二醇(PEG)及氨基(NH₂)通过特定化学键连接而成的功能性高分子化合物,集成了各组分的核心优势,在生物医用领域展现出可控释放与靶向递送的协同应用潜力。 PLGA段作为可降解骨架,由乳酸与羟基乙酸随机共聚形成,具备优异的生物相容性和可降解性,其降解产物可通过代谢途径安全排出,为药物载体提供结构支撑与生物安全性保障。 PEG段作为亲水性修饰单元,显著提升分子水溶性,优化制剂制备工艺,同时减少非特异性蛋白吸附,延长循环半衰期,增强生物利用度。 二硫键(SS)作为环境响应开关,在还原性微环境(如肿瘤组织高谷胱甘肽浓度)中发生断裂,触发载体结构解体,实现负载药物的靶向可控释放,提高局部治疗浓度并降低全身毒性。 氨基(NH₂)作为活性功能位点,可与抗体、肽段、适配体等生物分子通过共价键偶联,赋予载体主动靶向能力,提升对特定细胞或组织的识别与结合效率,为精准递送系统构建提供关键修饰基础。