三苯基膦-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，TPP-PEG-TK-PLGA
triphenyl phosphate-polyethylene glycol-ketal thiol-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | PLGA-TK-PEG-TPP | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010132 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状： | 固体或液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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TPP-PEG-TK-PLGA 是一种集 线粒体靶向 与 还原响应 特性于一体的纳米药物载体，通过化学共价键将三苯基膦（TPP）、聚乙二醇（PEG）、还原敏感二硫键（TK）及聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）整合，实现药物的精准递送与可控释放。其核心设计围绕提升药物治疗效率与靶向性展开，适用于肿瘤及神经退行性疾病等领域的精准治疗场景。 该载体系统的 线粒体靶向能力 源于TPP基团，可特异性识别并富集于线粒体，使负载药物直接作用于病变细胞器，提高局部药物浓度。PEG链段赋予载体 生物相容性 与“隐形”效应，能减少网状内皮系统清除，延长血液循环时间，增强体内稳定性。TK键作为 谷胱甘肽响应开关，在肿瘤细胞内高GSH环境下发生断裂，触发药物快速释放，实现“病灶部位靶向释药”，降低对正常组织的毒副作用。PLGA作为 药物包封基质，具备良好的生物降解性和缓释性能，可控制药物释放速率，维持长效治疗浓度，减少给药频次。 通过多组分协同作用，TPP-PEG-TK-PLGA 纳米载体实现了从系统循环到细胞器定位、从环境响应到长效释药的全链条优化，为复杂疾病的治疗提供了高效、安全的药物递送解决方案。
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