聚乳酸-羟基乙酸共聚物-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，PLGA-SS-PEG-MAL
poly(lactic-co-glycolic acid)-disulfide-poly(ethylene glycol)-maleimide
| 别称： | PLGA-SS-PEG-Maleimide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010136 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜 |
| 性状： | 白色/类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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磷脂系列 PLGA-SS-PEG-MAL是一种集成多种功能性模块的生物可降解聚合物复合材料，由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）通过化学连接构成，具备环境响应性、生物相容性及功能化修饰能力，在生物医学领域具有广阔应用前景。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为复合材料的核心骨架，通过乳酸与羟基乙酸的缩聚反应合成，具有优异的生物相容性和可调节的机械性能。其降解速率可通过精确调控乳酸与羟基乙酸的摩尔比例实现，从而满足不同应用场景对材料降解周期的差异化需求。
双硫键（SS）作为连接PLGA与PEG链段的“分子开关”，在细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）等还原性环境中可发生特异性断裂，赋予材料刺激响应性降解特性，实现药物在靶部位的精准释放。
聚乙二醇（PEG）链段的引入显著提升了材料的亲水性和生物相容性，通过空间位阻效应减少免疫系统识别与清除，有效延长材料在体内的循环时间，增强其在生物环境中的“隐身”性能。
马来酰亚胺（MAL）基团作为功能化修饰位点，可通过与含巯基（-SH）的生物分子（如抗体、蛋白质、多肽）发生迈克尔加成反应形成稳定硫醚键，实现靶向配体或活性药物分子的高效偶联，为复合材料赋予靶向递送、生物成像及多功能治疗等拓展应用能力。 邮箱 danticq@163.com
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