聚乳酸-羟基乙酸共聚物-腙键-聚乙二醇-磷脂酰丝氨酸，PLGA-HYD-PEG-PS
poly(lactic acid-co-glycolic acid)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-phosphatidylserine
| 别称： | PLGA-HYD-PEG-Phosphatidylserine | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010137 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-HYD-PEG-PS 是一种由 聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）、酸敏感连接键（HYD）和磷脂酰丝氨酸（PS）构建的多功能生物材料，具备靶向递送、智能释药及生物相容性等核心特性，在药物递送系统领域展现出显著应用潜力。 该材料的核心组分 PLGA 具有优异的生物相容性和可降解性，其降解产物乳酸与羟基乙酸可通过人体正常代谢途径排出，能有效包裹药物分子并实现缓慢释放，降低药物峰浓度过高引发的毒副作用。PEG 作为亲水性修饰段，可显著提升复合物的水溶性，同时通过“隐形”效应减少免疫系统识别与清除，延长载体在体内的循环时间，提高药物递送效率。 酸敏感连接键（HYD）在生理环境（pH 7.35-7.45）中保持结构稳定，而在 肿瘤微酸性环境（pH 6.5-7.2）下会发生特异性水解断裂，触发载体结构解体并快速释放药物，实现药物在靶部位的精准释放，减少对正常组织的损伤。磷脂酰丝氨酸（PS）作为生物识别信号分子，可特异性识别并结合凋亡细胞或肿瘤细胞表面外翻暴露的 PS 受体，通过受体介导的内吞作用实现药物向病变细胞的靶向递送，提高药物在靶组织的富集度。 该材料通过 PLGA 的载药与缓释能力、PEG 的长循环特性、HYD 的 pH 响应释药机制以及 PS 的靶向识别功能协同作用，为肿瘤治疗、凋亡细胞清除等领域提供了高效、安全的药物递送解决方案，具有重要的临床转化价值。
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