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聚己内酯-双硫键-聚乙烯亚胺-RGD多肽,PCL-SS-PEI-RGD

poly(ε-caprolactone)-diselenide-polyethyleneimine-RGD peptide

别称: RGD多肽-聚乙烯亚胺-双硫键-聚己内酯
CAS号: N/A 产品货号: JH0201010142
分子式: N/A 溶解性: DCM、DMF、DMSO
性状: 白色至类白色粉末状固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PCL-SS-PEI-RGD(聚己内酯-二硫键-聚乙烯亚胺-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)是一种专为生物医学科研设计的多功能材料,其分子结构集成了生物相容性、刺激响应性及靶向递送能力,可作为疏水性药物、基因及蛋白类药物的高效递送载体。

聚己内酯(PCL)作为材料骨架,通过ε-己内酯单体开环聚合形成,具有优异的生物相容性与可降解性,在体内可通过酶解或微生物作用逐步分解为二氧化碳和水,无残留毒性。其半结晶结构赋予材料良好的物理稳定性,能有效包裹疏水性药物分子,为药物的长效循环提供结构支撑。

二硫键(-SS-)作为刺激响应单元,对氧化还原环境具有高度敏感性。在肿瘤等富谷胱甘肽(GSH)的病理微环境中,二硫键可迅速发生还原断裂,触发材料结构解体,实现药物的时空可控释放,显著提升药物在病灶部位的蓄积效率。

聚乙烯亚胺(PEI)片段富含氨基基团,在生理pH条件下质子化后带正电荷,可通过静电相互作用与带负电的核酸分子(如DNA、siRNA)紧密结合,有效介导基因转染;同时,PEI的多氨基结构能通过电荷吸附与空间位阻效应压缩封装蛋白类药物,保护其免受酶解失活。

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽段作为靶向配体,可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的整合素受体,通过受体介导的内吞作用增强材料对病变细胞的靶向结合能力,降低对正常组织的非特异性毒性,为精准递送系统提供分子识别基础。
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